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    實驗基礎(chǔ)中的ELISA試劑盒必知項目

    發(fā)布時間: 2017-02-15  點擊次數(shù): 1393次


    ELISA試劑盒試驗根底是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號。結(jié)合在固相載體外表的抗原或抗體仍堅持其免疫學(xué)活性,酶符號的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測守時,受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體外表的抗原或抗體起反響。用洗刷的辦法使固相載體上構(gòu)成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的別的物質(zhì)分隔。再參加酶符號的抗原或抗體,也經(jīng)過反響而結(jié)合在固相載體上。此刻固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈必定的份額。參加酶反響的底物后,底物被酶催化變成有色產(chǎn)品,產(chǎn)品的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接有關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。 
    我公司提示ELISA試劑盒廣闊試驗家們在操作過程過程中的幾個必知項目有: 
    1. 溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,避免水分的蒸騰。
    2. 將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體觸摸,可使槍頭上的液滴和孔壁觸摸,液滴會天然流下去。 
    3. 洗板時,每次洗液參加后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗愈加*。沒有洗板機(jī)時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
    4. 洗液不夠時,可用蒸餾水自行制造PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,參加0.1%的吐溫6作為洗液。參加1/1000的疊氮鈉后可長期保留。
    5. ELISA試劑盒試驗中,液體悉數(shù)加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行悄悄晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功用。 
    6. ELISA試劑盒曲線疑問:  
    (1)OD值不正常
    (2)白板 
    (3)無梯度 
    (4)線性不好 
    為了進(jìn)步ELISA試劑盒試驗的度,廣闊試驗家們必定嚴(yán)格遵守每一個過程,為了我國生物事業(yè)的騰飛,咱們將攜手共進(jìn),共創(chuàng)光輝! 

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